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醫(yī)療器械許可辦理條件及流程
2022-01-17 08:01:37發(fā)布

醫(yī)療器械公司所需材料:

  1.要做的產(chǎn)品注冊證

  2.該產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證

  3.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)畢業(yè)的專職從業(yè)人員3名,其中任質(zhì)量負(fù)責(zé)人的1人,須大專以上學(xué)歷。并且不能在其他公司任質(zhì)量負(fù)責(zé)人。需提供3人的身份證復(fù)印件,學(xué)歷證書復(fù)印件,簡歷。(身份證原件及學(xué)歷證書原件在藥監(jiān)局約談時攜帶)

  4.擬成立公司的公司名稱及備用名若干

  5.投資人身份證

醫(yī)療器械許可辦理條件及流程

復(fù)印件正反面(原件驗資時候用)

  6.確定投資比例

  7.確定經(jīng)營范圍

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

  1、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn);

  2、提供人員及產(chǎn)品相關(guān)材料(企業(yè)負(fù)責(zé)),同時裝修及布置辦公室與倉庫(我們負(fù)責(zé));

  3、材料齊全,在藥監(jiān)局網(wǎng)站上提交申請(我們負(fù)責(zé));

  4、網(wǎng)上申請審核通過后,提交全套書面材料給藥監(jiān)局,藥監(jiān)局審核書面材料(我們負(fù)責(zé));

  5、藥監(jiān)局審核書面申請材料通過后,通知驗收場地的時間;

  6、驗收場地(需企業(yè)人員全部到場);

  7、場地驗收合格后,藥監(jiān)局審批許可證;

  8、領(lǐng)取 《醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證》 ;

  9、開戶驗資;

  10、辦理三證(營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證)。

  注:企業(yè)提供的材料齊全且驗收場地后,辦理 《醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證》 的時間為1個月左右

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